Laporan KFA SULFONAMIDA

BAB I

PENDAHULUAN

       Kimia analitik pada dasarnya menyangkut penentuan komposisi kimiawi suatu materi. Dahulu hal tersebut adalah tujuan utama seorang ahli kimia analitik. Tetapi dalam kimia analitik modern aspek-aspek juga meliputi identifikasi suatu zat elusidasi struktur dan analisis kuantitatif komposisinya. Ada dua hal mengapa kimia analitik merupakan satu-satunya cabang ilmu pengetahuan yang mempunyai penerapan begitu luas. Pertama, kimia analitik menawarkan banyak sekali pemakaian dalam bermacam ilmu disiplin kimia anorganik, kimia organik, kimia fisik dan biokimia dan kedua kimia analitik terpakai sangat luas di cabang-cabang ilmu pengetahuan lainnya seperti ilmu-ilmu lingkungan, ilmu pertanian, ilmu kedokteran, lmu kimia klinik, zat padat dan elektronik, oseanografi, ilmu forensik dan penelitian luar angkasa.

       Mutu suatu produk dapat menyimpang dari standar yang dipersyaratkan, tetapi dalam melakukan suatu analisis, kita juga harus yakin bahwa mutu adalah bagian integral pada semua proses industry modern dan tidak terkecuali industri farmasi.

       Kimia Farmasi Analisis melibatkan penggunaan sejumlah teknik dan metode untuk memperoleh aspek kualitatif, kuantitatif, dan informasi struktur dari suatu senyawa obat pada khususnya, dan bahan kimia pada umumnya. Analisis kualitatif merupakan analisis untuk melakukan  identifikasi elemen, spesies,dan atau senyawa obat yang ada di dalam sampel. Dengan kata lain, analisis kualitatif berkaitan dengan cara untuk mengetahui ada atau tidaknya suatu analit yang dituju dalam suatu sampel.

       Maksud dari percobaan ini adalah untuk mengetahui cara analisis kualitatif terhadap obat-obat golongan sulfonamida.

       Adapun tujuan dari percobaan ini untuk menentukan cara analisis kualitatif terhadap obat-obat golongan sulfonamida.

       Adapun prinsip dari percobaan ini adalah melakukan uji sesuai dengan golongan obat untuk mengidentifikasi golongan sulfonamida dengan menggunakan pereaksi yang spesifik (parry, vanillin, dan CuSO₄).

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A.     Teori Ringkas

Sulfonamida dan senyawa kuinolin merupakan kelompok obat penting pada penanganan infeksi saluran kemih ( ISK ). Demi pengertian yang baik pertama-tama akan dibicarakan secara singkat beberapa aspek dari ISK, termaksud penangananya. Kemudian pada bagian berikutnya akan dibahas secara mendalam kedua kelompok tadi. Antibiotika ISK lainya penisilin atau sefalosforin dan amini glikosida. (Tjay, 2007).

Sulfonamida adalah kemoterapeutik yang pertama digunakan secara  sistematik untuk pengobatan dan pencegahan penyakit infeksi pada manusia. Penggunaan sulfonamide kemudian terdesak oleh antibiotik. Pertengahan tahun 1970 penemuan kegunaan sediaan kombinasi trimetoprim dan sulfametoksazol meningktakan kembali penggunaan sulfonamide untuk pengobatan penyakit infeksi tertentu.

Sulfonamida merupakan kelompok zat antibakteri dengan rumus dasar yang sama yaitu H₂N-C₆H₄-SO₂NHR dan R adalah pelbagai macam substituen. Pada prinsipnya senyawa ini dapat digunakan terhadap berbagai infeksi.

Sulfonamida bersifat amfoter artinya dapat membentuk garam dengan asam maupun dengan basa. Daya larutnya dalam air sangat kecil, garam alkalinya lebih baik, walaupun larutan  ini tidak stabil karena mudah terurai. (Tjay, 2007).

Sulfadiazin adalah sulfonamida antibiotik . Ini menghilangkan bakteri yang menyebabkan infeksi dengan menghentikan produksi asam folat di dalam sel bakteri, dan umumnya digunakan untuk mengobati infeksi saluran kemih (ISK). Dalam kombinasi, sulfadiazin dan pirimetamin , dapat digunakan untuk mengobati toksoplasmosis , penyakit yang disebabkan oleh Toxoplasma gondii. (Anonim, 2012).

Sulfanilamide adalah sulfonamida antibakteri . Secara kimia, itu adalah molekul yang mengandung sulfonamide kelompok fungsional melekat pada anilin . Sebagai antibiotik sulfonamide, itu berfungsi dengan kompetitif menghambat (yaitu, dengan bertindak sebagai substrat analog) enzimatik reaksi yang melibatkan para-aminobenzoic acid (PABA). PABA dibutuhkan dalam reaksi enzimatik yang menghasilkan asam folat yang bertindak sebagai koenzim dalam sintesis purin, pirimidin dan asam amino lainnya.

Istilah "sulfanilamid" juga digunakan untuk menggambarkan keluarga molekul yang mengandung kelompok-kelompok fungsional. Contoh meliputi:

a.  Furosemide , sebuah loop diuretik

b.  Sulfadiazin , sebuah antibiotik

c.  Sulfamethoxazole , sebuah antibiotik

(Anonim, 2012).

B.    Uraian Bahan

1.      Alkohol (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi           : AETHANOLUM

Nama Lain              : Etanol, alkohol

Rumus molekul                 : C₂H₅OH

Berat Molekul         : 46,07

Pemerian                : Cairan tak berwarna, jernih, mudah menguap      dan mudah bergerak, bau khas, rasa panas,    mudah terbakar dengan memberikan nyala    biru yang tidak berasap.

Kelarutan               :  Sangat mudah larut dalam air, dalam    kloroform p dan dalam eter p.

Penyimpan            :  Dalam wadah tertutup rapat terlindung dari    cahaya.

Kegunaan              : Zat tambahan

2.      Aquadest  (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi           : AQUA DESTILLATA

Nama Lain              : Air suling

Rumus Kimia         : H₂O

Berat Molekul         : 18,02

Pemerian                : Cairan jernih tidak berwarna, tidak berbau,   tidak mempunyai rasa.

Penyimpanan        : Dalam wadah tertutup baik

3.      Co-Nitrat (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi           : COBALT (II) NITRIT

Nama lain               : Kobalt (II) Nitrat

Rumus kimia          : Co (NO₃)_2.6H₂O

Pemeriaan              : Hablur, merah, meleleh basah

Kelarutan                : Larut dalam air

4.      CuSO₄ (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi           : CUPRI SULFAT

Nama Lain              : Tembaga (II) sulfat

Rumus Kimia         : CuSO₄

Berat Molekul         : 159,60

Pemerian                : Serbuk keabuan

Kelarutan                : Larut perlahan-lahan dalam air

Penyimpanan        : Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan              : Zat adatif

5.      HCl (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi          : ACIDUM HYDROCHLORIDUM

Nama Lain              : Asam klorida

Rumus Kimia         : HCl

Berat Molekul         : 36,46

Pemerian                 : Cairan tidak berwarna, berasap, bau           merangsang jika diencerkan 2 bagian volume   air, asap akan hilang.

Bobot Jenis            : Lebih kurang 1,18

Penyimpanan         : Dalam wadah tertutup rapat

6.      NH₄OH (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi           : AMMONIA

Nama Lain               : Amonia

Rumus Molekul                 : NH₄OH

Berat Molekul          : 36,05

Pemerian                 : Cairan jernih, tidak berwarna, bau khas,                                        menusuk kuat

Kelarutan                 : Mudah larut dalam air

Penyimpanan         : Dalam wadah tertutup rapat

Kegunaan               : Zat tambahan

7.      Pereaksi parry ( Tim Dosen, Hal. 35 )

Larutan CoCl2       : 2 gram

HCl                          : 1 ml

Aquadest                : ad 100 ml

Atau

Co-nitrat                  : 2 gram

HCl                          : 1 ml

Aquadest                : ad 100 ml

8.      Sulfadiazin (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi          : SULFADIAZINUM

Nama Lain             : Sulfadiazin

Rumus Molekul     : C₁₀H₁₀N₄O₂S

Berat Molekul        : 250, 27                                                 

Rumus bangun     :

                                     

Pemerian                            : Serbuk putih kekunigan atau putih agak   merah jambu, hampir tidak berbau, tidak   berasa

Kelarutan                : Praktis tidak larut dalam air, agak sukar larut   dalam etanol (95%) P dan dalam aseton P,   mudah larut dalam asam mineral encer dan   dalam larutan alkali hidroksida

Penyimpanan        : Dalam wadah tertutup rapat terlindung dari   cahaya matahari.

Kegunaan               : Antibakteri

Dosis Maksimum   : Sekali 2 gram, sehari 8 gram

9.      Sulfanilamida (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi          :  SULFANILAMIDU

Nama Lain             :  Sulfanilamida

Rumus Molekul     :  C₆H₈N₂O₂S

Berat Molekul        : 172, 21

Rumus bangun     :               

Pemerian                : Hablur serbuk halus atau putih, tidak berbau,                                 rasa agak pahit kemudian manis.

Kelarutan               :            Larut dalam 200 bagian air, sangat mudah larut dalam air mendidih, agak sukar larut dalam etanol (95%) P dan sangat sukar larut dalam kloroform P

Penyimpanan        : Dalam wadah tertutup rapat terlindung dari                                 cahaya.

Kegunaan              : Antibakteri

10.   Vanillin (Depkes RI, 1979)

Nama Resmi          : VANILLINUM

Nama Lain             : Vanillin; 4-Hidroksi-3-metoksibenzaldehida                                              (121-33-5)

Rumus Molekul     : C₈H₈O₃

Berat Molekul        : 152,5

Pemerian                : Hablur halus berbentuk jarum, putih hingga   agak kuning, rasa dan bau khas, dipengaruhi   cahaya, larutan bereaksi asam terhadap   lakmus

Kelarutan               : Sukar larut dalam air, mudah larut dalam   etanol, kloroform, Dallam eter dan dalam   larutan alkali hidroksida tertentu, larut dalam   gliserin dan dalam air panas

Penyimpanan        : Dalam wadah tertutup baik.

BAB III

METODE KERJA

A.     Alat dan Bahan

1.      Alat

a.     Batang pengaduk

b.     Corong

c.      Gelas kimia

d.     Gelas ukur

e.     Erlenmeyer

f.       Handscun

g.     Labu ukur

h.     Lap kasar dan lap halus

i.       Lampu spiritus

j.       Masker

k.      Rak tabung

l.       Sendok tanduk

m.    Sendok porselin

n.     Timbangan

o.     Tabung reaksi

p.     Pipet tetes

B.    Bahan

a.      Alkohol 70 %

b.      Aquadest

c.      HCl Pekat

d.      Co-Nitrat

e.      CuSO₄ 1 %

f.       Pereaksi Parry

g.      Sampel D₁

h.     Sampel D₂

i.       Vanilin 1 %

j.        Tissue

C.    Cara kerja

1.      Uji Organoleptis

A.     Disiapkan alat dan bahan

B.     Diamati bentuk, warna, bau, dan rasa.

2.      Uji Golongan / Uji Penegasan

a.     Untuk CuSO₄ 1 %

1)     Untuk kode sampel D₁

a)   Disiapkan alat dan bahan

b)  Diambil sampel D₁ secukupnya masukkan dalam tabung

c)  Reaksi kemudian dilarutkan dengan pereaksi CuSO₄ 1 % hingga menghasilkan warna putih susu lama kelamaan warna putih endapan putih kebiruan.

2)     Untuk Kode sampel D₂

a)     Disiapkan alat dan bahan

b)     Diambil sampel D₂ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan pereaksi CuSO₄ 1 % hingga menghasilkan endapan hijau kebiruan.

b.     Untuk Vanillin 1 %

1)     Untuk kode sampel D₁

a)      Disiapkan alat dan bahan

b)      Diambil sampel D₁ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan pereaksi vanilin 1 % hingga menghasilkan endapan putih.

2)     Untuk kode sampel D₂

a)      Disiapkan alat dan bahan

b)      Diambil sampel D₂ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan pereaksi vanillin 1 % hingga menghasilkan endapan putih kekuningan.

c.      Untuk NH₄OH + Pereaksi Parry

1)     Untuk kode sampel D₁

a)      Disiapkan alat dan bahan

b)      Diambil sampel D₁ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan pereaksi NH4OH hingga menghasilkan warna putih susu lama kelamaan warna putih endapan. Kemudian ditambahkan Pereaksi Parry menghasilkan endapan merah.

2)     Untuk kode sampel D₂

a)      Disiapkan alat dan bahan

b)      Diambil sampel D₂ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan pereaksi NH₄OH hingga menghasilkan warna kuning. Kemudian ditambahkan Pereaksi Parry menghasilkan endapan hitam kemerahan.

d.     Untuk Alkohol 70 %

1)     Untuk kode sampel D₁

a)     Disiapkan alat dan bahan

b)     Diambil sampel D₁ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan alkohol 70 %  hingga menghasilkan warna bening.

2)     Untuk kode sampel D₂

a)     Disiapkan alat dan bahan

b)     Diambil sampel D₂ secukupnya masukkan dalam tabung reaksi, kemudian dilarutkan dengan alkohol 70 %  hingga menghasilkan warna bening.

BAB IV

HASIL PENGAMATAN

A.     Tabel Pengamatan

1.      Uji Organoleptis

No	Kode Sampel	Warna	Bentuk	Bau	Rasa
1.	D1	Putih	Serbuk halus	Tidak berbau	Tidak berasa
2.	D2	Putih	Serbuk halus	Tidak berbau	Tidak berasa

2.      Uji Golongan / Uji Penegasan

No	Sampel	Pereaksi	Hasil (menurut hasil praktikum)	Hasil (Menurut Literatur)	Keterangan
1.	D1	CuSO4  1 % Vanillin 1 % NH4OH + Parry	Endapan warna putih susu, lama-kelamaan berwarna putih kebiruan. Endapan warna putih Endapan putih, lama-kelamaan endapan merah	Ungu Coklat Hijau kotor - ungu	- - -
2.	D2	CuSO4  1 % Vanillin 1 % NH4OH + Parry Alkohol 70 %	Endapan hijau kebiruan Endapan putih kekuningan Kuning kemudian Hitam kemerahan Putih	putih bening Hijau kotor-ungu Putih	- + + +

B.    Pembahasan

     Dalam kimia, rumus fungsi sulfonamide –s C=7₂-NH₂, sebuah gugus sulfonat yang berkaitan dengan amina. Senyawa sulfanimoda adalah senyawa mengandung gugus tersebut. Beberapa sulfanomida dimungkinkan  diturunkan juga dari asam sulfonat dengan menggantikan gugus hidroksil dengan gugus amina.

     Dalam kedokteran, istilah “ Sulfanomida” kadang – kadang dijadiakan siinonim untuk obat sulfa,yang merupakan turunan sulfanilamid.

     Pada percobaan golongan sulfonamida digunakan sampel yaitu Sampel D₁ dan sampel D₂ dimana masing – masing sampel terlebih dahulu dilakukan  :

1.    Uji organoleptis yaitu diamati bau, bentuk, warna, dan rasa.

2.    Uji Golongan / Uji penegasan

Pada uji organoleptis sampel D₁ berwarna putih, bentuk sebuk halus dan tidak berbau,  sedangkan pada sampel D₂ berwarna putih, bentuk serbuk halus dan tidak berbau.

Pada uji golongan / uji penegasan, untuk Sampel D₁, pada tabung pertama ditambahkan CuSO₄  1 % menghasilkan warna putih lama kelamaan endapan putih kebiruan. Pada tabung kedua ditambahkan pereaksi Vanillin 1 % menghasilkan endapan putih. Pada tabung ketiga ditambahkan NH₄OH menghasilkan warna putih. Kemudian ditambahkan pereaksi Parry menghasilkan endapan merah.

Untuk sampel D₂, pada tabung pertama ditambahkan CuSO₄  1 % menghasilkan endapan hijau kebiruan. Pada tabung kedua ditambahkan pereaksi Vanillin 1 % menghasilkan endapan putih kekuningan. Pada tabung ketiga ditambahkan NH₄OH menghasilkan warna putih. Kemudian ditambahkan pereaksi Parry menghasilkan endapan hitam kemerahan.

Dari percobaan ini diperoleh hasil yang tidak sesuai dengan literature, dimana Sulfadiazin jika ditambahkan CuSO₄ menghasilkan warna ungu, jika direaksikan dengan Vanilin menghasilkan warna coklat, dan jika direaksikan dengan NH₄OH + Parry menghasilkan Hijau kotor – ungu. Sedangkan pada Sulfanilamid jika direaksikan dengan CuSO₄ menghasilkan warna putih, jika direaksikan dengan Vanilin menghasilkan warna bening, dan jika direaksikan dengan NH₄OH + Parry menghasilkan warna Hijau kotor – ungu.

Adapun ketidaksesuaian hasil yang diperoleh dengan literatur, disebabkan oleh :

Alat yang digunakan kurang steril 

Sampel yang digunakan kurang baik

Kurangnya ketelitian dalam melakukan percobaan

BAB V

PENUTUP

A.  Kesimpulan

Dari percobaan yang dilakukan maka dapat disimpulkan bahwa :

1.     Pada uji golongan / uji penegasan, untuk sampel D₁

a.    Sampel D₁  + CuSO₄  1 %                 endapan putih kehijauan (tidak sesuai dengan literatur).

b.     Sampel D₁ + Vanillin 1 %               endapan putih (tidak sesuai dengan literatur).

c.    Sampel D₁ + NH₄OH + Parry             Putih + endapan merah (tidak sesuai dengan literatur)

2.     Pada uji golongan / uji penegasan, untuk sampel D₂

a.    Sampel D₁  + CuSO₄  1 %                 endapan hijau kebiruan (sesuai dengan literatur).

b.     Sampel D₁ + Vanillin 1 %                endapan putih kekuningan (tidak sesuai dengan literatur).

c.    Sampel D₁ + NH₄OH + Parry             endapan kuning + hitam kemerahan (sesuai dengan literatur)

B. Saran

Kami sebagai praktikan mengharapkan arahan dan bimbingan baik     dalam praktikum maupun dalam pembuatan laporan.

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2012. Sulfadiazin. (online) (http://www.wikipedia.org/wiki), Diakses tanggal 21/12/12 jam 20.10 WITA

Anonim, 2012. Sulfanilamide. (online) (http://www.wikipedia.org/wiki), Diakses tanggal 21/12/12 jam 20.15 WITA

Dirjen POM. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Depkes RI: Jakarta.

Dirjen POM. 1985. Farmakope Indonesia Edisi IV. Depkes RI: Jakarta.

Tjay T. H. & Rahardja S, 2008. Obat-obat Penting. Penerbit PT. Elex Media Computindo kelompok kompas-Gramedia : Jakarta

Mulyono. 2005. Membuat Reagen Kimia. PT Bumi Aksara: Jakarta